L’anomalie de Pelger-Huët (PHA) est un changement dans l’hémogramme, où certaines cellules sanguines, comme les granulocytes neutrophiles et éosinophiles, présentent une morphologie modifiée. La PHA a été décrite chez de nombreuses races de chiens ainsi que chez les chiens mixtes. L’hérédité est décrite dans la littérature comme semi-dominante avec pénétrance incomplète. Les chiens hétérozygotes montrent les modifications mentionnées dans l’hémogramme, mais cela ne cause aucun problème de santé pour le chien. Cependant, les chiens qui portent le défaut génétique dans l’état homozygote meurent pendant la grossesse et sont soit résorbés, soit parfois nés morts. Dans de très rares cas, des chiots PHA homozygotes naissent vivants avec des malformations squelettiques graves et meurent quelques heures après la naissance. En collaboration avec la clinique de médecine de la reproduction de l’Hôpital vétérinaire de l’Université de Zurich, nous souhaitons étudier la génétique de la PHA. Pour ce faire, nous avons besoin d’échantillons de sang EDTA provenant de chiens Australian Shepherds. Nous demandons l’aide des éleveurs, propriétaires et vétérinaires pour l’envoi d’échantillons de chiens affectés et non affectés par la PHA.